Instrucțiuni de utilizare a comprimatelor de Bromhexin. Comprimate de bromhexină pentru copii: instrucțiuni de utilizare. Compoziție de bromhexină. O tabletă conține

Clorhidrat de bromhexină (bromhexină)

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

◊ Pastile pentru copii alb sau aproape alb, rotund plat-cilindric cu un șanț și o linie.

Excipienți: lactoză monohidrat - 80,23 mg, amidon de porumb - 11,54 mg, K25 - 3,46 mg, stearat de magneziu - 0,77 mg.

10 bucati. - blistere (1) - ambalaje din carton.
10 bucati. - blistere (2) - ambalaje din carton.
10 bucati. - blistere (3) - ambalaje din carton.
10 bucati. - blistere (4) - ambalaje din carton.
10 bucati. - blistere (5) - ambalaje din carton.
10 bucati. - blistere (10) - ambalaje din carton.
20 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
20 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
20 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
20 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
20 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.
20 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
25 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
25 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
25 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
25 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
25 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.
25 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
30 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
30 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
30 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
30 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
30 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.
30 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
40 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
40 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
40 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
40 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
40 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.
40 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
50 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
50 buc. - blistere (2) - ambalaje din carton.
50 buc. - blistere (3) - ambalaje din carton.
50 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.
50 buc. - blistere (5) - ambalaje din carton.
50 buc. - blistere (10) - ambalaje din carton.
10 bucati. - borcane din polietilen tereftalat (1) - pachete de carton.
20 buc. - borcane din polietilen tereftalat (1) - pachete de carton.
30 buc. - borcane din polietilen tereftalat (1) - pachete de carton.
40 buc. - borcane din polietilen tereftalat (1) - pachete de carton.
50 buc. - borcane din polietilen tereftalat (1) - pachete de carton.
100 de bucăți. - borcane din polietilen tereftalat (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

Agent mucolitic cu acțiune expectorantă. Reduce vâscozitatea secrețiilor bronșice prin depolarizarea polizaharidelor acide conținute în aceasta și prin stimularea celulelor secretoare ale mucoasei bronșice, care produc secreții care conțin polizaharide neutre. Se crede că bromhexina promovează formarea unui agent tensioactiv.

Farmacocinetica

Bromhexina se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal și suferă un metabolism intens în timpul „primei treceri” prin ficat. Biodisponibilitatea este de aproximativ 20%. La pacienții sănătoși, C max in se determină după 1 oră.

Este larg distribuit în țesuturile corpului. Aproximativ 85-90% se excretă în urină, în principal sub formă de metaboliți. Metabolitul bromhexinei este.

Legarea bromhexinei de proteinele plasmatice este ridicată. T 1/2 în faza terminală este de aproximativ 12 ore.

Bromhexina pătrunde în BBB. În cantități mici, traversează bariera placentară.

Doar cantități mici sunt excretate în urină cu un T 1/2 de 6,5 ore.

Clearance-ul bromhexinei sau al metaboliților săi poate scădea la pacienții cu insuficiență hepatică și renală severă.

Indicații

Boli ale tractului respirator, însoțite de formarea unei secreții vâscoase greu de separat: traheobronșită, bronșită cronică cu component bronho-obstructiv, fibroză chistică, pneumonie cronică.

Contraindicații

Hipersensibilitate la bromhexină.

Dozare

În interior pentru adulți și copii cu vârsta peste 10 ani - 8 mg de 3-4 ori / zi. Copii sub vârsta de 2 ani - 2 mg de 3 ori / zi; la vârsta de 2 până la 6 ani - 4 mg de 3 ori / zi; la vârsta de 6 până la 10 ani - 6-8 mg de 3 ori / zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută pentru adulți de până la 16 mg de 4 ori / zi, pentru copii de până la 16 mg de 2 ori / zi.

Sub formă de inhalare pentru adulți - 8 mg, pentru copii peste 10 ani - câte 4 mg fiecare, la vârsta de 6-10 ani - câte 2 mg fiecare. La vârsta de 6 ani - utilizat în doze de până la 2 mg. Inhalările se efectuează de 2 ori / zi.

Efectul terapeutic poate apărea în a 4-a-6-a zi de tratament.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: fenomene dispeptice, o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice în serul sanguin.

Din partea sistemului nervos central:, amețeli.

Reacții dermatologice: transpirație crescută, erupție pe piele.

Din sistemul respirator: tuse, bronhospasm.

Bromhexina este un expectorant care afectează vâscozitatea sputei și, de asemenea, promovează eliminarea sa rapidă din căile respiratorii. Ingredientul activ al medicamentului este clorhidratul de bromhexină. Bromhexina aparține grupului farmacologic al mucoliticelor cu acțiune expectorantă.

Medicamentul este disponibil în următoarele forme de dozare:

Comprimate de bromhexină: 1 comprimat conține 4 sau 8 mg de ingredient activ. Pachetele de 10, 20, 25, 50 comprimate sunt disponibile în farmacii;
Soluție de bromhexină pentru administrare orală: în 5 ml de medicament, concentrația substanței este de 4 mg. Sticlele sunt disponibile în volume de 60, 100, 150 ml, fiecare dintre ele este livrat cu o lingură de măsurare;
Picături de bromhexină pentru administrare orală: în 1 ml de medicament, conținutul de clorhidrat de bromhexină este de 8 mg. De asemenea, medicamentul conține uleiuri de anason (0,25 mg) și fenicul (0,74 mg). Fiecare sticlă conține 20 ml de medicament;
Sirop de bromhexină: 5 ml de sirop reprezintă 4 mg de ingredient activ. Produsul este produs în sticle cu volume de 60 și 100 ml, o lingură de măsurare este inclusă în kit.

De asemenea, acest medicament este inclus în combinația de medicamente pentru tuse, cum ar fi:

Sirop Jocet: la 5 ml sunt 1,205 mg salbutamol, 0,5 mg mentol, 2 mg bromhexină, 50 mg guaifenesin;
Expectorant ascoril sub formă de sirop: 2 mg salbutamol, 4 mg bromhexină, 100 mg guaifenesin, 1 mg mentol;
Expectorant ascoril sub formă de tablete: 8 mg de bromhexină, 100 mg de guaifenesină, 2 mg de salbutamol;
Comprimate Solvin: 8 mg bromhexină în 1 comprimat și 4 mg în 5 ml elixir;
Sirop Bromhexin Berlin Chemi, 4 și 8 mg de substanță activă la 5 ml, într-o sticlă - 60 ml;
Bromhexine Berlin Chemie sub formă de pastile de 4 și 8 mg într-o bucată, în formă ambalată - 25 de pastile.

Acțiunea farmacologică a bromhexinei

Conform instrucțiunilor, bromhexina reduce vâscozitatea sputei prin ruperea legăturilor complexe din moleculele de polizaharide. Ca urmare, sputa se transformă într-o stare lichidă și este ușor tuse din bronhii. Prin urmare, în acest fel, plămânii și bronhiile sunt curățate.

În plus, bromhexina activează producția de lubrifiere internă a alveolelor (surfactant) și îmbunătățește funcția respiratorie a plămânilor.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, bromhexina este prescrisă pentru boli ale plămânilor, bronhiilor și traheei, cum ar fi:

bronșită acută sau cronică;
astm bronsic;
boli obstructive ale bronhiilor și plămânilor;
boli inflamatorii ale căilor respiratorii superioare: tuberculoză, traheită, laringită, traheobronșită, faringită și altele;
pneumonie.

Medicamentul ameliorează în mod eficient simptomele tusei umede (productive).

Contraindicații pentru utilizarea bromhexinei

O contraindicație pentru utilizarea bromhexinei conform instrucțiunilor este o sensibilitate individuală la componentele sale.

În timpul sarcinii, siropul și comprimatele de bromhexină pot fi luate numai după consultarea unui medic, deși medicamentul nu are nicio contraindicație convingătoare pentru această categorie de pacienți.

Efectele secundare ale bromhexinei

Siropul de bromhexină, comprimatele și elixirul pot provoca reacții adverse, cum ar fi:

în sistemul digestiv: vărsături și greață, dureri în stomac, sângerări, în unele cazuri exacerbarea ulcerului peptic;
în sistemul nervos: cefalee, slăbiciune, amețeli frecvente;
în sistemul imunitar: reacții alergice, în special, erupții cutanate, mâncărime, edem, urticarie și altele.

Instrucțiuni pentru utilizarea bromhexinei și dozele

Sub formă de tablete, bromhexina se administrează pe cale orală. Când se tratează cu acest remediu, acestea nu sunt ghidate de aportul alimentar. Dozele comprimatelor sunt după cum urmează:

pentru pacienții adulți, 0,016 g pe doză, care este echivalent cu 2 comprimate (1 comprimat - 0,008 g) de trei până la patru ori pe zi;
pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 4 ani - 2 mg pe doză cu aceeași frecvență ca la adulți;
pentru copii cu vârsta cuprinsă între 5-14 ani - 4 mg de medicament de trei ori pe zi.

Efectul terapeutic al bromhexinei apare deja după 1-2 zile de la începerea tratamentului. În medie, cursul durează de la 4 zile la o lună.

Când utilizați medicamentul sub formă de soluție pentru inhalare, este necesar să-l diluați cu apă distilată în proporții egale și să-l încălziți la temperatura corpului. Înainte de procedură, pacienții cu bronșită astmatică sau astm bronșic trebuie să ia un bronhodilatator - un medicament care extinde lumenul în plămâni. Inhalarea se efectuează de 2 ori pe zi pentru adulți (4 ml) și copii de la 10 ani (2 ml). Grupului de vârstă mai tânăr (6-10 ani) i se prescrie 1 ml și 5 picături (2-6 ani).

În cazurile severe, poate fi prescrisă administrarea parenterală a medicamentului. Aceeași metodă este utilizată pentru a preveni acumularea sputei groase în bronhii în perioada postoperatorie. Bromhexina se injectează sub piele la o doză de 1 fiolă. De asemenea, dacă este necesar, este permisă administrarea intravenoasă și intramusculară. Procedura se efectuează de 2-3 ori pe zi într-un mod lent timp de două până la trei minute. Când este utilizat intravenos, medicamentul este suplimentat cu soluție salină sau glucoză. Nu utilizați un produs cu soluții alcaline.

Uneori, Bromhexina este utilizată cu medicamente cardiace, bronhodilatatoare și antibacteriene.

Dragee Bromhexine Chemi 8 este administrat într-o doză zilnică de 3-4 glume pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani. În cazurile severe, doza de Bromhexine Berlin Chemie este dublată. Copiilor din categoria de vârstă de la 6 la 14 ani li se prescrie medicamentul Bromhexin Chemi sub formă de sirop într-o doză de 5-10 ml (sau 1 comprimat de 8 mg de substanță activă) de trei ori pe zi.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul nu trebuie administrat simultan cu medicamente care blochează reflexul tusei, de exemplu, sinecode, codex, stopussină, terpinkod. În caz contrar, poate apărea stagnarea sputei în bronhii, ceea ce implică dezvoltarea proceselor infecțioase primare și secundare. De asemenea, este posibilă creșterea inflamației și deteriorarea peretelui arborelui bronșic. Atunci când combinați bromhexină, poate fi administrată în timpul zilei și antitusive - înainte de culcare.

I N S T R U K C I Z

privind utilizarea medicală a drogului

Bromhexină

Compoziția medicamentului.

Substanta activa: bromhexină;

1 comprimat conține clorhidrat de bromhexină 8 mg;

lactoză, zahăr, ruberos, amidon de cartofi, stearat de calciu.

Forma de dozare. Pastile.

Comprimatele sunt roz.

Grupa farmacoterapeutică.

Agenți mucolitici. Codul ATC R05C B02.

Proprietăți farmacologice.

Bromhexina are efecte mucolitice (secretolitice) și expectorante. Determină unde se află polimerizarea moleculelor polimerice mucoproteice și mucopolizaharidice (efect mucolitic). Stimulează producția de surfactant endogen, care asigură stabilitatea celulelor alveolare în timpul respirației, protecția acestora împotriva factorilor adverse, îmbunătățește proprietățile reologice ale secreției bronhopulmonare, promovează fluxul acestuia prin epiteliu și eliminarea sputei din tractul respirator.

Când este ingerat în 30 de minute, este absorbit aproape complet (99%). Biodisponibilitatea este de 80% datorită efectului „prima trecere” prin ficat. În plasmă, se leagă de proteine. Pătrunde în barierele hematoencefalice și placentare. În ficat, este supus demetilării și oxidării. Unii dintre metaboliții formați își păstrează activitatea farmacologică. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare este de 1 oră, dar timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ajunge la 15 ore datorită difuziei lente inversate din țesuturi. Excretat de rinichi. În insuficiența hepatică severă, clearance-ul bromhexinei scade, iar în insuficiența renală cronică, eliberarea metaboliților săi este afectată. Se poate cumula cu utilizare repetată.

INDICAȚII

Boli acute și cronice ale bronhiilor și plămânilor, însoțite de educație afectată și producția de spută.

Contraindicații

Hipersensibilitate la componentele medicamentului, sarcină (în special în primul trimestru), alăptare. Copii sub 6 ani. Contraindicații relative: ulcer peptic al stomacului și duodenului, boli ale sistemului respirator, al cărui curs este însoțit de formarea unei cantități mari de spută lichidă, disfuncție a rinichilor și a ficatului.

Măsuri de siguranță necesare în timpul aplicării.

A se utiliza cu precauție la pacienții cu astm bronșic. În timpul tratamentului, este necesar să luați o cantitate suficientă de lichid, ceea ce crește efectul expectorant al bromhexinei. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție dacă pacientul prezintă o încălcare a motilității bronșice, însoțită de formarea unei cantități mari de secreții bronșice (diskinezie ciliară primară).

Cu ulcer gastric, precum și cu indicații pentru sângerări gastrice în trecut, bromhexina trebuie utilizată sub supravegherea unui medic.

În cazul afectării funcției renale și a bolilor hepatice severe, medicamentul trebuie utilizat cu mare precauție (prelungiți intervalele de timp ale medicamentelor sau reduceți doza acestora).

În cazul insuficienței renale acute, trebuie luată în considerare posibilitatea acumulării de metaboliți ai bromhexinei în ficat.

Când apar tulburări ale pielii sau ale mucoaselor pentru prima dată când se utilizează clorhidrat de bromhexină, medicamentul trebuie întrerupt imediat (acesta poate fi începutul dezvoltării unor complicații severe, precum sindromul Stevens-Johnson sau sindromul Lyell).

Aplicare în timpul sarcinii sau alăptării.

Medicamentul nu este utilizat în timpul sarcinii. În timpul tratamentului cu medicamentul, alăptarea trebuie întreruptă.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți o mașină sau când lucrați cu alte mecanisme.

În timpul tratamentului medicamentos, trebuie să se abțină de la conducerea vehiculelor și de a lucra cu alte mecanisme.

Copii. Medicamentul în această formă de dozare nu este utilizat pentru copiii cu vârsta sub 6 ani. La copiii cu vârsta peste 6 ani, se recomandă combinarea tratamentului cu masajul prin vibrații al pieptului, care facilitează îndepărtarea secrețiilor din bronhii.

Mod de administrare și dozare

Medicamentul este luat pe cale orală după mese, cu mult lichid. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani: 8-16 mg (1-2 comprimate) de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani, precum și pacienții cu o greutate mai mică de 50 kg: 8 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată individual, în funcție de indicațiile și dinamica dezvoltării bolii, dar nu trebuie să depășească 4-5 zile fără recomandarea medicului corespunzător. În prezența funcției renale afectate sau a bolilor hepatice severe, doza de medicament trebuie redusă în consecință.

Supradozaj.

Simptome: tulburări dispeptice, greață, vărsături, diaree. Amețeli, cefalee, ataxie, diplopie, acidoză metabolică, respirație rapidă. Tratamente. În caz de supradozaj semnificativ, sistemul cardiovascular trebuie monitorizat și, dacă este necesar, terapia simptomatică trebuie prescrisă. Datorită gradului ridicat de legare la proteinele plasmatice, a unui volum mare de distribuție și a unei distribuții lente și inverse a bromhexinei din țesuturi în sânge, nu trebuie să se aștepte o accelerare a excreției medicamentelor în timpul hemodializei sau diurezei forțate.

Efecte secundare.

Din partea sistemului digestiv: dureri de stomac, tulburări dispeptice, greață, vărsături, diaree, exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal, o creștere tranzitorie a activității aminotransferului în serul sanguin.

Din partea sistemului nervos central: cefalee (ca o migrenă), amețeli, frisoane.

Pe partea pielii: transpirație crescută.

Din sistemul respirator: tuse crescută, bronhospasm, suferință respiratorie.

Din sistemul imunitar: urticarie, erupții cutanate, prurit, edem angio-nevotic, reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic, sindrom Stevens-Johnson și sindrom Lyell.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.

Bromhexina poate fi prescrisă în combinație cu bronhodilatatoare, medicamente antibacteriene, medicamente care sunt utilizate în cardiologie.

Bromhexina nu este utilizată cu agenți care irită mucoasa gastrică. De asemenea, acestea nu sunt utilizate simultan cu medicamente care conțin codeină, deoarece aceasta previne expectorarea sputei diluate.

Bromhexina promovează pătrunderea antibioticelor (amoxicilină, eritromicină, cefalexină, oxitetraciclină), medicamente sulfa în secrețiile bronșice în primele 4-5 zile de terapie antimicrobiană.

Termen de valabilitate. 3 ani.

Conditii de depozitare. A se păstra într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Pachet. Există 20 de comprimate într-un blister.

Medicamentul "Bromhexin" pentru copii este indicat în prezența bolilor tractului respirator la pacienții tineri. Acest medicament secretomotor și secretolitic are proprietăți mucolitice excelente, datorită cărora sputa îl lasă pe copil după primele zile de tratament fără dificultăți deosebite. În plus, agentul de mai sus este un activator al motorului, adică funcția motorie a căilor respiratorii.

Medicamentul "Bromhexin" pentru copii: o scurtă descriere

Instrucțiunea caracterizează acest instrument ca fiind un medicament mucolitic puternic care are un efect vindecător uimitor. Medicamentul are un efect antitusiv și expectorant.

Fără o rețetă specială, puteți cumpăra bromhexină de la farmacie. Prețul său este de aproximativ 71 de ruble. pentru 1 sticlă (100 ml).

Instrucțiunea recomandă păstrarea medicamentului de mai sus la temperatura camerei normale. Păstrați-l într-un loc uscat și întunecat, departe de copii. Medicamentul nu trebuie utilizat după expirarea perioadei sale de utilizare, care este de aproximativ trei ani.

Forma de eliberare și compoziția medicamentului

Medicamentul "Bromhexin" pentru copii este produs de producător sub formă de tablete și sirop. O pastilă conține 4 mg clorhidrat de bromhexină. Un pachet conține 10 sau 20 de comprimate.

Înseamnă „Bromhexină” (sirop în cantitate de 5 mg) conține 4 mg clorhidrat de bromhexină, 2 g sorbitol, 96% etanol (alcool), 5 mg p-hidroxibenzoat de metil. Excipienții care sunt incluși în preparatul de mai sus sunt propilen glicol, acid succinic, aromă de caise, benzoat de sodiu, ulei de eucalipt, apă purificată. O sticlă conține 100 mg de medicament.

efect farmacologic

Medicamentul "Bromhexin" pentru copii este utilizat ca un agent antitusiv puternic. Are următoarele efecte asupra căilor respiratorii la pacienții mici:

Indicații și contraindicații

Medicamentul "Bromhexin" pentru copii, instrucțiunea recomandă utilizarea cu simptomele următoarelor boli:

fibroză chistică;
pneumonie;
emfizemul plămânilor;
traheobronșită;
tuberculoza pulmonara;
bronșiectazii;
igienizarea arborelui bronșic (în timpul pregătirii pentru intervenție chirurgicală, în perioada postoperatorie pentru a preveni acumularea sputei vâscoase, în timpul procedurilor de diagnostic și terapeutic intrabronșic);
bronșită obstructivă.

Medicamentul "Bromhexin" (tablete, sirop) nu este recomandat de instrucțiuni dacă un pacient mic are următoarele probleme de sănătate:

în stadiul de exacerbare a ulcerului gastric;
gastroduodenită;
hipersensibilitate la ingredientele agentului de mai sus;
insuficiență renală;
intoleranță la fructoză (ereditară);
insuficiență hepatică;
antecedente de sângerări în stomac;
boală bronșică, care este însoțită de o acumulare excesivă de secreții.

Experții avertizează că este foarte important să respectați dozele indicate și să nu le depășiți în niciun caz. La urma urmei, acest lucru poate duce la formarea de efecte secundare la pacienții tineri. De exemplu, cazuri de alergii, greață, amețeli, exacerbare a gastroduodenitei, cefalee, vărsături, o creștere a activității transaminazelor hepatice au fost înregistrate la copii după administrarea acestui medicament.

Atunci când observă oricare dintre semnele de mai sus, părinții trebuie să arate imediat copilul medicului curant și să nu mai dea medicamentul „Bromhexin”. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că, în unele cazuri, la unii pacienți, a fost înregistrată apariția unui astfel de efect secundar precum angioedemul, cu alte cuvinte, edemul alergic al Quincke.

Tratamentul unui supradozaj cu un medicament implică implementarea următoarelor acțiuni:

inducerea vărsăturilor artificiale;
spălare gastrică.

O supradoză a acestui medicament nu provoacă simptome care pun viața în pericol.

Tablete (sirop) "Bromhexin" și alte medicamente

Trebuie luat în considerare atunci când luați medicamentul de mai sus și interacțiunea acestuia cu alte medicamente. De exemplu, acest medicament este complet incompatibil cu soluțiile alcaline. Medicamentul de mai sus nu trebuie prescris în niciun caz împreună cu antitusivele, deoarece în majoritatea cazurilor acestea complică procesul de eliberare a sputei.

Medicamentul "Bromhexin" promovează pătrunderea sulfa și a antibioticelor (cefalexină, amoxicilină) în secrețiile bronșice în primele 5 zile de tratament antimicrobian.

Cum să luați medicamentul "Bromhexin" pentru pacienții tineri?

Instrucțiunile de utilizare pentru copii recomandă următoarele doze din medicamentul de mai sus, în funcție de vârsta lor:

copiilor sub 2 ani li se recomandă să utilizeze 2,5 ml sau 2 mg de medicament la fiecare 8 ore;
bebelușii cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani trebuie să ia 5 ml sau 4 mg de medicament de trei ori pe zi;
pacienților mici, cu vârste cuprinse între 6 și 14 ani, li se recomandă să utilizeze 10 ml și 8 mg de medicament la fiecare 8 ore;
copiii cu vârsta peste 14 ani pot lua 16 mg sau 20 ml de medicament de trei ori pe zi.

Este important să beți medicamentul cu o cantitate suficientă de lichid pentru a menține efectul secretolitic al substanței principale.

Luând medicamentul "Bromhexin" (sirop, tablete), instrucțiunile recomandă să se combine cu masajul prin vibrații al pieptului pacienților mici sau cu drenaj postural. O astfel de terapie facilitează evacuarea secrețiilor din bronhii.

Instrucțiunea atrage atenția asupra faptului că dacă copilul nu are un efect terapeutic în primele 4 zile, atunci părinții ar trebui să consulte un medic pentru sfaturi.

La o oră după administrarea medicamentului de mai sus, se atinge concentrația sa maximă în sânge.

Medicamentul "Bromhexin" este un agent mucolitic excelent pentru pacienții tineri.

R N002461 / 01-2003

Denumirea comercială a medicamentului:

Bromhexină

Denumire internațională fără drept de proprietate:

bromhexină

Forma de dozare a bromhexinei:

pastile

Compoziție de bromhexină.O tabletă conține:

substanta activa: clorhidrat de bromhexin în termeni de substanță 100% - 4 mg sau 8 mg;

Excipienți: lactoză monohidrat 60 mg sau 120 mg, amidon de cartof 4 mg sau 8 mg, stearat de calciu 1 mg sau 2 mg, amidon carboximetil de sodiu 1 mg sau 2 mg, zaharoză (zahăr) 30 mg sau, respectiv, 60 mg.

Descriere Comprimate de bromhexină.

Tablete de la alb la alb cu o nuanță cremoasă sau gălbuie, plat-cilindrice, cu teșit.

Grupa farmacoterapeutică:

agent mucolitic expectorant.

Cod ATX:

R05CB02.

efect farmacologic

Farmacodinamica.

Agent mucolitic (secretolitic), are un efect antitusiv expectorant și slab. Reduce vâscozitatea sputei (depolimerizează fibrele mucoproteice și mucopolizaharidice, crește componenta seroasă a secrețiilor bronșice); activează epiteliul ciliar, mărește volumul și îmbunătățește descărcarea sputei. Stimulează producția de surfactant endogen, care asigură stabilitatea celulelor alveolare în timpul respirației. Efectul apare în 2-5 zile de la începerea tratamentului.

Farmacocinetica.

Când este administrată oral, bromhexina este aproape complet (99%) absorbită în decurs de 30 de minute. Aproximativ 80% din bromhexină suferă un metabolism intens din cauza efectului primei „treceri” prin ficat. În plasmă, bromhexina se leagă de proteine, traversează barierele hematoencefalice și placentare. În ficat, bromhexina suferă demetilare și oxidare pentru a forma un metabolit activ, ambroxol. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 15 ore datorită difuziei inversate lente din țesuturi. Este excretat de rinichi. În insuficiența renală cronică, excreția metaboliților bromhexinei este afectată. Cu utilizarea repetată, se poate acumula bromhexină.

Indicații pentru utilizarea comprimatelor de bromhexină

Boli ale tractului respirator, însoțite de dificultăți în descărcarea sputei vâscoase: traheobronșită, bronșită de etiologii diverse (inclusiv cele complicate de bronșiectazii), astm bronșic, tuberculoză pulmonară, pneumonie, fibroză chistică. Igienizarea arborelui bronșic în perioada preoperatorie și în timpul manipulărilor medicale și diagnostice intrabronșice, prevenirea acumulării sputei vâscoase groase în bronhii după intervenția chirurgicală.

Contraindicații

Hipersensibilitate, sarcină (trimestrul I), perioada de lactație, ulcer gastric (în stadiul acut), copii sub 6 ani, deficit de lactază, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză.

Cu grija

Antecedente de sângerări gastrice, insuficiență renală și / sau hepatică, boli bronșice, însoțite de acumularea excesivă de secreții.

Metode de administrare și dozare a comprimatelor de bromhexină

În interior, indiferent de aportul de alimente.

Adulți și copii cu vârsta peste 14 ani- 8-16mg de 3-4 ori pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani- 8 mg de 3 ori pe zi.

Cursul tratamentului este de la 4 la 28 de zile.

Efect secundar

Rar, cu utilizarea prelungită a medicamentului, reacții alergice, dispepsie, incl. greață, vărsături; exacerbarea ulcerului gastric și a 12 ulcer duodenal, amețeli, cefalee, activitate crescută a transaminazelor „hepatice”. În aceste cazuri, medicamentul trebuie întrerupt.

Supradozaj

Simptome: greață, vărsături, diaree.

Tratament: vărsături artificiale, spălături gastrice (în primele 1-2 ore după administrare).

Interacțiunea cu alte medicamente

Bromhexina nu este prescrisă concomitent cu medicamente care suprimă centrul tusei (inclusiv cele care conțin codeină), deoarece acest lucru face dificilă evacuarea sputei lichefiate.

Bromhexina nu este compatibilă cu soluțiile alcaline.

Instrucțiuni Speciale

La copii, tratamentul trebuie combinat cu drenaj postural sau masaj cu vibrații ale pieptului, facilitând evacuarea secrețiilor din bronhii.

În timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și vă angajați în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii.

Eliberați formularul

Comprimate de 4 mg și 8 mg. 10 tablete într-un ambalaj cu blister.

2 blistere pentru comprimate cu o doză de 8 mg sau 5 blistere pentru comprimate cu o doză de 4 mg, împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

5 ani.

A nu se utiliza după data de expirare.

Condiții de distribuire de la farmacii

Peste masa.

Producător. Revendicările sunt acceptate la

Corporatie publica
"Uzina chimică și farmaceutică" AKRIKHIN ",